Информације за лабораторије за испитивање

15.01.2018. године

План преласка на ново издање стандарда SRPS ISO/IEC 17025:2017 – Општи захтеви за компетентност лабораторија за испитивање и лабораторија за еталонирање

Након трогодишњег рада радне групе (ISO CASCO Working Group 44), ISO је 30. новембра 2017. године објавио треће издање стандарда ISO/IEC 17025 (ISO/IEC 17025:2017).

О којим кључним разликама је реч, лабораторије за испитивање и лабораторије за еталонирање могу сазнати из брошуре коју је објавио ISO, а која је доступна на . У циљу промоције новог стандарда, ISO је објавио и . 

Резолуција (ILAC Resolution GA 20.15) из 2016. године прописује да је прелазни период за примену нове верзије стандарда три године од датума објављивања нове верзије.

ISO и ILAC су издали заједничко саопштење које акредитоване лабораторије могу пружити корисницима својих услуга као доказ да су обе верзије стандарда валидне током трогодишњег процеса транзиције. Саопштење се може преузети са следећег .

Вест о објављивању новог издања стандарда као и информација о прелазном периоду, објављена је на сајту Акредитационог тела Србије 04.12.2017. године, као прва од неколико информација, које су у плану да буду упућене лабораторијама.

Непосредно након објављивања новог издања међународног стандарда ISO/IEC 17025:2017, дана 28.12.2017. године, на сајту Института за стандардизацију је објављена информација да је као резултат рада комисије за стандарде и сродне документе KS CASCO, објављен српски стандард на српском језику SRPS ISO/IEC 17025:2017, који од 25.12.2017. године замењује SRPS ISO/IEC 17025:2006.

Акредитованим лабораторијама за испитивање и акредитованим лабораторијама за еталонирање биће омогућено да докажу усаглашеност са новим издањем стандарда током редовних надзорних оцењивања или током поновног оцењивања. У изузетним случајевима, а на захтев лабораторије која на тај начин прихвата додатне трошкове, прелазак на ново издање стандарда може бити омогућено током посебног оцењивања, али само уколико Акредитационо тело Србије има расположиве ресурсе за такво оцењивање и у терминима који не угрожавају временске рокове одређене планом преласка.

Сопствени план преласка на акредитацију према стандарду SRPS ISO/IEC 17025:2017, лабораторије су у обавези да доставе Акредитационом телу Србије до 1. марта 2018. године.

Имајући у виду да је ILAC Резолуцијом GA 20.15 из новембра 2016. године за прелазак на акредитацију према новом издању стандарда утврђен прелазни период од три године од датума објављивања стандарда, у сарадњи са Саветом за акредитацију утврђен је следећи редослед активности који ће омогућити да се спроведу одговарајућа прилагођавања у циљу преласка на ново издање стандарда са циљем да од 1. децембра 2020. године буду важеће само акредитације према новом издању стандарда.

Активност:

Рок:

Финализирање анализе утицаја насталих промена

до краја јануара 2018.

Обука тренера у организацији EA LC

23-24. јануар 2018.

Обука запослених у ml18-у

фебруар 2018.

Усклађивање докумената система менаџмента

март 2018.

Треће обавештење лабораторијама са  инструкцијама у вези документације која је  потребна да се достави у циљу преласка на  акредитацију према новом издању стандарда

април 2018.

Информативни семинар намењен лабораторијама  са посебним освртом на најважније измене које је  донело ново издање стандарда

април 2018.

Обука оцењивача и експерата за одлучивање

април 2018.

Почетак пријема пријава за акредитацију према  новом издању стандарда, односно захтева за  прелазак на акредитацију према новом издању  стандарда

мај 2018.

Почетак оцењивања према новом издању стандарда

1. јул 2018.

Могућност коришћења опција: оцењивање у  складу са SRPS ISO/IEC 17025:2006 или SRPS  ISO/IEC 17025:2017

од 1. јула 2018. до 31. јула 2019.

Сва оцењивања само према SRPS ISO/IEC 17025:2017

од 1. августа 2019.

Крајњи рок до када ће се прихватати пријаве за  прву акредитацију према SRPS ISO/IEC 17025:2006

31.12.2018.

Завршетак оцењивања у сврху преласка на  акредитацију према новом издању стандарда

30.06.2020.

Крајњи рок до када важи акредитација према SRPS  ISO/IEC 17025:2006

30.11.2020.

 

13.09.2017. године

Обавештење лабораторијама за испитивање, лабораторијама за еталонирање и другим заинтересованим странама

Акредитационо тело Србије (ml18) је своје прве акредитације доделило 2000. године лабораторијама за испитивање, према тада важећем референтном документу за акредитацију лабораторија, SRPS ISO/IEC Упутству 25. Касније, 2001. године, ml18 је започео да акредитује лабораторије према стандарду SRPS ISO/IEC 17025 и до данас је акредитовао више од 400 лабораторија.

У последњих 11 година, референтни документ за акредитацију лабораторија је био стандард SRPS ISO/IEC 17025, чије је последње издање у Институту за стандардизацију Србије(ИСС), објављено 2006. године. Велико искуство је стечено у примени и оцењивању поштовања захтева наведеног стандарда, како у акредитованим лабораторијама, тако и у ml18-у.

Због промена у окружењу у којем лабораторије послују, у Међународној организацији за стандардизацију (ISO) су 2015. године започеле активности на ревизији стандарда ISO/IEC 17025:2005 и тренутно је у току гласање за дефинитивни текст нацрта овог међународног стандарда, које се одвија паралелно у ISO-у и CEN-у. Гласање траје од 14.8.2017. до 09.10.2017. године. Објављивање стандарда на међународном нивоу планирано је за новембар/децембар 2017. године. Значајне промене у структури и садржини стандарда постоје у односу на тренутно важећу верзију стандарда.

Комисија за стандарде и сродне документе КS CАSCO, Оцењивање усаглашености и менаџмент квалитетом ИСС, у чијем раду активно учествују и представници ml18-а, увелико ради на превођењу стандарда FDIS ISO/IEC 17025, како би корисницима био обезбеђен превод стандарда непосредно после објављивања на међународном нивоу.

Потпуније информације о стању ревизије стандарда ISO/IEC 17025 могу се наћи на страници ISS .

ml18 позива све акредитоване лабораторије да прате стање ревизије стандарда ISO/IEC 17025 и да сходно својим потребама, благовремено започну са припремама за усклађивање свога рада са захтевима новог издања стандарда.

ml18 ће, одмах након усвајања од стране Међународне организације за акредитацију лабораторија (ILAC), одговарајуће резолуције за прелазак на акредитацију лабораторија према новом издању стандарда ISO/IEC 17025, објавити ново обавештење свим акредитованим лабораторијама о прелазном периоду и начину преласка на акредитацију код ml18-а, према будућем издању стандарда ISO/IEC 17025.

19.04.2017. године

Обавештење о измењеним правилима ml18-а

Током месеца фебруара 2017. године Акредитационо тело Србије (ml18) је изменило два документа: Правила за коришћење симбола акредитације, позивање на акредитацију и позивање на статус ml18-а као потписника EA MLA , ILAC MRA и IAF MLA, ml18-ПА04 (техничка корекција на сајту ml18-а објављена 19. априла 2017. године) и Правила прекограничне акредитације, ml18-ПА05, како би их ускладило са изменама међународних докумената:

- ml18-ПА04, Правила за коришћење симбола акредитације, позивање на акредитацију и позивање на статус ml18-а као потписника EA MLA, ILAC MRA и IAF MLA споразума су у потпуности усаглашена са захтевима ILAC-R7:05/2015, Rules for the Use of the ILAC MRA Mark, IAF ML 2:2016, General principles on the use of the IAF MLA mark и EA-1/19 A:2015, Rules for Use of the EA Logo, као и резолуцијама IAF-а (IAF Resolution 2015-14, Agenda Item 10 и IAF Resolution 2016-17, Agenda Item 9);

Једна од важнијх измена односи се на примену резолуција Генералне скупштине IAF-а (IAF Resolution 2015-14, Agenda Item 10 и IAF Resolution 2016-17, Agenda Item 9) којим се акредитована сертификациона тела која сертификују системе менаџмента обавезују да користе симбол акредитације на исправама о усаглашености за области за које су акредитовани у складу са издатим Обимом акредитације.

Сматраће се да су документа сертификације за системе менаџмента издата под акредитацијом односно да су акредитована уколико се на њима налази симбол акредитације и/или комбиновани знак (ако је примењиво) или је наведено текстуално позивање на акредитацију:

  1. сертификациона тела која сертификују системе менаџмента морају да предузму потребне радње да документи о сертификацији издати под акредитацијом ml18-а приликом доношења одлуке о ресертификацији садрже симбол акредитације и/или комбиновани знак (ако је примењиво) и/или позивање на акредитацију, а најкасније до 6. новембра 2019. године;
  2. сертификациона тела која сертификују системе менаџмента дужна су да након добијања одлуке о почетној акредитацији, у року од годину дана од доношења исте, замене претходно издата важећа документа сертификације новим (са почетком важења од дана акредитације) тако да садрже симбол акредитације и/или комбиновани знак (ако је примењиво) и/или позивање на акредитацију.

Напомена: Уколико постоји изузеће од претходног става, односно уколико клијент сертификационог тела које сертификује системе менаџмента жели да му се издају документа о сертификацији без издатог симбола акредитације, он мора оправдати изузеће сертификационом телу, односно ml18-у преко сертификационог тела, и уколико се постигне сагласност од стране оба тела предметна сертификација ће се сматрати да је под акредитацијом.

Тачком 2.2. документа EA Rules for Use of the EA Logo EA-1/19 A:2015 предвиђено је да телима за оцењивање усаглашености, акредитованим од стране чланица ЕА, није дозвољено да користе лого ЕА. Уколико на својим сајтовима користите лого ЕА, неопходно је да исти уклоните са својих веб страница уколико сте га поставили и доказ/информацију о томе проследите ml18-у на следећу адресу: [email protected]

Такође, уколико желите да промовишете међународни статус ml18-а као потписника MLA/MRA споразума и пуноправног члана међународних организација за акредитацију (EA, ILAC, IAF), можете то учинити тако што ћете поставити линк на нпр. лого ml18-а који ће водити на страницу на интернет порталу ml18-а на којој се налази текст о статусу ml18-а и међународном признању (http://ml18.ru/sr/strane/medjunarodne-organizacije-i-sporazumi) – О нама/Међународне организације и споразуми, а узимајући у обзир тачку 3.2.1 Правила за коришћење знака (логотипа) Акредитационог тела Србије ml18-ПА07 којом се дефинише да се „знак ml18-а може, по захтеву, одобрити за употребу и у друге сврхе, у рекламама, чланцима, публикацијама, на сајмовима, изложбама, конференцијима/семинарима и сајтовима других организација.”

- ml18-ПА05, Правила прекограничне акредитације којим се дефинише политика ml18-а која се примењује у поступку акредитације тела за оцењивање усаглашености са седиштем изван територије Републике Србије и тела из Републике Србије, којa имају локације и/или кључне активности на којима обављају послове оцењивања усаглашености у иностранству, као и политика сарадње са другим акредитационим телима у случајевима прекограничне акредитације; ова Правила су у потпуности усаглашена са захтевима EA- 2/13 М:2012, ILAC-G21:09/2012 и Уредбом  (ЕЗ) бр. 765/2008, а додатно су ажурирана са објашњењима дефиниција у вези прекограничне акредитације датим у документу EA- 2/13 S1.

31. август 2015. године

Информација у вези са акредитацијом тела за оцењивање усаглашености, за потребе именовања за спровођење поступака оцењивања усаглашености из Правилника о буци коју емитује опрема која се употребљава на отвореном простору („Службени гласник РС”, број 1/13)

Од 1. јула 2015. године почела је примена Правилника о буци коју емитује опрема која се употребљава на отвореном простору („Службени гласник РС”, број 1/13) (у даљем тексту: Правилник), о чему је објављено саопштење на .

У саопштењу је наведено да до именовања тела за спровођење поступака оцењивања усаглашености из члана 11. Правилника, тела за оцењивање усаглашености, акредитована за испитивање емисије буке у складу са стандардом SRPS EN ISO 3744:2008, могу домаћим произвођачима или, када је примењиво, заступницима иностраних произвођача издавати исправе о усаглашености у складу са Прилогом 6, 7 или 8 Правилника, под условима наведеним у саопштењу.

Акредитационо тело Србије обавештава сва заинтересована тела за оцењивање усаглашености (ТОУ), да ће од 1. октобра 2015. године примати пријаве за акредитацију ТОУ за послове оцењивања усаглашености, према члану 11 Правилника, из Прилога 6, 7 или 8 Правилника.

За наведене послове оцењивања усаглашености се могу акредитовати ТОУ према стандардима SRPS ISO/IEC 17020, SRPS ISO/IEC 17065 или SRPS ISO/IEC 17021, у зависности од врсте активности које је потребно да се спроведу у поступцима оцењивања усаглашености, према наведеним прилозима Правилника.
Акредитације се могу добити у поступцима почетног, поновног или оцењивања по пријави за проширење већ додељеног обима акредитације, а добијени акти о акредитацији ће служити као докази о оспособљености за спровођење оцењивања усаглашености према Правилнику, у поступку именовања ТОУ.

Додатно, у складу са политиком Европске организације за акредитацију (ЕА), исказаном у документу EA-2/17 INF: 2014, који се односи на акредитацију ТОУ за потребе нотификовања, а у договору са Министарством привреде (акт Министарства привреде број 110-00-165/2015-07 од 22.07.2015. године), утврђено је да ће се за потребе именовања, као доказ компетентности и оспособљености ТОУ за спровођење поступака оцењивања усаглашености из Прилога 6 и 7 Правилника, осим напред наведених, прихватати и акта о акредитацији у складу са стандардом SRPS ISO/IЕС 17025 за лабораторије за испитивање емисије буке према стандарду SRPS ISO 3744 уколико су у поступку акредитације извршена додатна оцењивања ради потврђивања испуњености захтева из Прилога 9 Правилника.

С тим у вези, Акредитационо тело Србије даје могућност да акредитоване лабораторије за испитивање емисије буке према стандарду SRPS ISO 3744, од 1. октобра 2015. године (a по потреби и раније, уколико им је редовно надзорно оцењивање планирано пре 1. октобра 2015. године) поднесу пријаву за проширење обима акредитације за потребе именовања за оцењивање усаглашености према члану 11 Правилника по поступцима оцењивања усаглашености из Прилога 6 или 7 Правилника. Оцењивање по поднетој пријави ће се обавити током редовног надзорног оцењивања или у одвојеном поступку по пријави за проширење обима акредитације за потребе именовања. Оцењивање лабораторија ће обухватити оцењивање њихове техничке компетентности, односно оцењивање способности и процедура, да на основу провера и оцена прописаних Правилником, добијених – измерених резултата испитивања буке, донесу одлуку да ли су испуњени захтеви из Правилника. У том циљу, лабораторије треба да, поред свих захтева стандарда SRPS ISO/IЕС 17025, додатно испуне и захтеве из тачака 4.1, 7.5 и 7.6 стандарда SRPS ISO/IEC 17065 што ће бити проверено током додатног оцењивања по пријави за проширење обима акредитације за потребе именовања. Акредитованим лабораторијама за испитивање, којима у наведеном поступку буде проширен обим акредитације, биће издат нови – проширени Обим акредитације, који ће поред уобичајених информација и података, садржати јасне наводе да је лабораторија, за оцењивање усаглашености у складу са Правилником, додатно оцењена и према релевантним захтевима стандарда SRPS ISO/IEC 17065.

Образац Пријаве за проширење обима акредитације лабораторија за испитивање за потребе именовања, се налази на ДОДАТАК Д.1.1А, ПРИЈАВЕ ЗА АКРЕДИТАЦИЈУ (за лабораторије за испитивање – SRPS ISO/IEC 17025), САМО ЗА ПРОШИРЕЊЕ ОБИМА АКРЕДИТАЦИЈЕ ЗА ПОТРЕБЕ ИМЕНОВАЊА. Попуњен и потписан образац Пријаве са траженим прилозима се доставља на адресу ml18-а.

14. јануар 2015. године

Обавештење лабораторијама за испитивање којe обављају периодична мерења емисије из стационарних извора

У складу са одлуком Генералне скупштине Европске организације за акредитацију (EA GA) акредитациона тела, потписници ЕА MLA споразума, су у обавези да, у поступку акредитације лабораторија за испитивање у области периодичних мерења емисије из стационарних извора користе, поред ISO/IEC 17025, и CEN/TS 15675 Air Quality - Measurement of stationary source emissions.

У ту сврху, Акредитационо тело Србије (ml18) је у фебруару 2012. године (тренутно је важећа измена 1 од 18.07.2014. године) објавило документ ml18-УП20, Смерницe за примену SRPS CEN/TS 15675 у поступку акредитације лабораторија за испитивање.

Примена SRPS CEN/TS 15675 за лабораторије, које обављају периодична мерења емисије из стационарних извора, прописана је и законском регулативом Републике Србије. У складу са чланом 7. Правилника о условима за издавање дозволе за мерење квалитета ваздуха и дозволе за мерење емисије из стационарних извора загађивања („Службени гласник РС“, број 01/12), прописано је да се дозвола за мерење емисије из стационарних извора загађивања, поред осталог, издаје и ако су испуњени услови у погледу техничке оспособљености према захтевима стандарда SRPS ISO/IEC 17025, односно SRPS CEN/TS 15675. У вези са тим, надлежно министарство (Министарство пољопривреде и заштите животне средине) је дописом број 353-01-1012/2014-19 од 11.09.2014. године информисало овлашћена тела у овој области о „плану да поступак оцењивања правних лица са постојећим овлашћењима за мерење емисије у складу са SRPS CEN/TS 15675 буде окончан до краја 2015. године, као и о томе да након истека поменутог периода правна лица која не буду испуњавала услове и у погледу SRPS CEN/TS 15675, више неће моћи да поседују овлашћење Министарства за обављање послова мерења емисије загађујућих материја у ваздух из стационарних извора загађивања“.

Имајући у виду напред наведено, ml18 ће поступити у складу са следећим:

•    Све лабораторије за испитивање, акредитоване према стандарду SRPS ISO/IEC 17025, а које у обиму акредитације имају отпадни гас, односно обављају периодична мерења емисије из стационарних извора, морају бити оцењене до краја 2015. године како би се утврдило да ли испуњавају и захтеве SRPS CEN/TS 15675.

•    Почев од 01.01.2015. године ml18 ће сва оцењивања лабораторија за испитивање, које спроводе периодична мерења емисије из стационарних извора, реализовати коришћењем SRPS ISO/IEC 17025 и SRPS CEN/TS 15675.

•    Изузетак представљају лабораторије за испитивање, које су у поступку обнављања акредитације, а којима Сертификат о акредитацији важи до 31.03.2015. године, с тим да до краја 2015. године морају бити оцењене како би се утврдило да ли испуњавају и захтеве SRPS CEN/TS 15675.

•    Акредитационо тело Србије ће 31.12.2015. године свим лабораторијама за испитивање, које су акредитоване за периодична мерења емисије из стационарних извора, а нису оцењене како би се утврдило да ли испуњавају и захтеве SRPS CEN/TS 15675:

- смањити обим акредитације или

- укинути акредитацију (у случају да акредитована лабораторија за испитивање спроводи само ову врсту испитивања).

14. мај 2014. године

Обавештење телима за оцењивање усаглашености у вези правилника о покретној опреми под притиском

Акредитационо тело Србије обавештава сва акредитована тела за оцењивање усаглашености и подносиоце пријаве за акредитацију да, сходно објављеном Правилнику о покретној опреми под притиском (објављен у Службеном гласнику РС број 30/2014 од 14.03.2014.), од дана почетка примене овог правилника (1. јуна 2014. године) престају да важе Правилник о техничким нормативима за покретне затворене судове за компримоване, течне и под притиском растворене гасове („Службени лист СФРЈ“, бр. 25/80 и 9/86, „Службени лист СРЈ“, бр. 21/94, 56/95 и 1/03 и „Службени гласник РС“, број 8/12) и Наредба о обавезном атестирању челичних боца за пропан- бутан гас са вентилом („Службени лист СФРЈ“, број 44/87). Правилником (члан 16) је прописано да исправа о усаглашености, издата на основу повученог прописа, важи до првог наредног периодичног контролисања, односно међуконтролисања или ванредне провере, а најкасније до 1. јуна 2019. године.

Узимајући у обзир наведено, а уз консултацију са Управом за транспорт опасног терета, Акредитационо тело Србије ће, почев од 1. јуна 2014. године, у обимима акредитације тела за оцењивање усаглашености, која изразе намеру да се акредитују према новом Правилнику, наведене прописе означити као „повучене“. Обими акредитације са повученим прописима важиће до завршетка поступака акредитације према новом Правилнику, а најкасније до 31.05.2015. године када ће Акредитационо тело Србије донети одлуке о смањењу обима акредитације, односно о укидању акредитације, оним телима за оцењивање усаглашености која у обимима акредитације и даље буду имала прописе који су престали да важе. Телима за оцењивање усаглашености, која у обимима акредитације и даље буду имала прописе који су престали да важе, а који не изразе намеру да се акредитују према новом Правилнику, Акредитационо тело Србије ће почев од 1. јуна 2014. године донети одлуке о смањењу обима акредитације, односно о укидању акредитације.

Имајући у виду да је, у складу са Правилником (члан 10), акредитација према SRPS ISO/IEC 17020 један од услова за именовање тела, за сва тела за оцењивање усаглашености, која изразе намеру да буду акредитована за поступке оцењивања усаглашености сходно Правилнику о покретној опреми под притиском, утврђивање компетентности ће бити обављено кроз оцењивање на лицу места у поступцима почетног, поновног и оцењивања у сврху проширења обима акредитације. Приликом исказивања обима акредитације, тела за оцењивање усаглашености у колони „референтна документа“ за сваки од тражених поступка оцењивања усаглашености (врста контролисања) наводе правилник, тачке ADR/RID/ADN у којима су описани поступци оцењивања усаглашености и конкретан/е стандард/е на које се позивају ADR/RID/ADN.

Тела за оцењивање усаглашености, која желе да се акредитују према стандарду SRPS ISO/IEC 17020, треба да задовоље критеријуме за контролно тело „типа А“, да би била и именована у складу са Правилником. На сајту Управе за транспорт опасног терета () је објављен позив привредним друштвима заинтересованим да буду именовани за оцењивање усаглашености покретне опреме под притиском и позив заинтересованим лицима за подношење захтева за добијање овлашћења.

Такође, могу се акредитовати и лабораторије, у складу са захтевима стандарда SRPS ISO/IEC 17025, за испитивања покретне опреме под притиском уз напомену да исте не могу бити именоване од стране Управе за транспорт опасног терета и уз услов да њихова акредитација не доводи до забуне на тржишту.

30. јул 2013. године

Мишљење Министарства финансија и привреде о примени Правилника о личној заштитној опреми

Обавештавамо наша акредитована тела за оцењивање усаглашености да је Министарство финансија и привреде, МФП (садашње Министарство привреде) објавило мишљење о примени Правилника о личној заштитној опреми - рад тела за оцењивање усаглашености у периоду након 1. јула 2013. године.

За више више информација посетите:

1. јуни 2013. године

У првој половини 2013. године Акредитационо тело Србије (ml18) је изменило низ докумената и усвојило нова документа система менаџмента, јер је исто било условљено потписаним међународним споразумима (EA MLA, ILAC MRA и IAF MLA) и обавезама, које проистичу из тога, променом EA, ILAC и IAF докумената, као и жељом ml18-а да унапреди успостављени систем менаџмента и повећа ефикасност свог рада.

С тим у вези, промењена су следећа правила:

- ml18-ПА04, Правила за коришћење симбола акредитације, позивање на акредитацију и позивање на статус ml18-а као потписника EA MLA, ILAC MRA и IAF MLA споразума да би се прописали политика, услови и правила коришћења симбола акредитације и позивања на акредитацију, као и услови и начин коришћења знакова међународних организација за акредитацију и позивање на статус ml18-а као потписника споразума о међусобном признавању еквивалентности система акредитације; ова Правила су у потпуности усаглашена са захтевима ЕА-3/01 M: 2012,  ILAC-R7:09/2009 и IAF ML 2:2011;

- ml18-ПА05, Правила прекограничне акредитације којим се дефинише политика ml18-а која се примењује у поступку акредитације тела за оцењивање усаглашености са седиштем изван територије Републике Србије и тела из Републике Србије, којa имају локације и/или кључне активности на којима обављају послове оцењивања усаглашености у иностранству, као и политика сарадње са другим акредитационим телима у случајевима прекограничне акредитације; ова Правила су у потпуности усаглашена са захтевима EA- 2/13 М:2012, ILAC-G21:09/2012 и Уредбом  (ЕЗ) бр. 765/2008;

- ml18-ПА03, Правила за остваривање прихватљиве следивости мерења ради усаглашавања са ILAC- P10, ILAC Policy on Traceability of Measurement Results, као и

- ml18-ПА01, Правила акредитације као Правила, која у потпуности дефинишу поступак акредитације, захтеве које мора да испуни тело за оцењивање усаглашености, као и права и обавезе учесника у поступку добијања и одржавања акредитације. Поред усаглашавања са измењеним документима система менаџмента, а у циљу повећања ефикасности рада ml18-а и не одступајући од захтева стандарда SRPS ISO/IEC 17011, измењени су периоди реализације редовних надзорних оцењивања и то: „Прво редовно надзорно оцењивање се спроводи у интервалу од 6 до 9 месеци, друго редовно надзорно оцењивање у интервалу од 18-21 месеци, а треће редовно надзорно оцењивање у интервалу од 30-33 месеца од додељивања акредитације.“ У складу са напред наведеним, промењен је и термин реализације поновног оцењивања који се, према измењеним Правилима, по правилу, спроводи 6 месеци пре истека важења акредитације. У складу са напред наведеним, планови реализације надзорних оцењивања и поновног оцењивања биће измењени и о томе ће акредитована тела за оцењивање усаглашености бити на време обавештена. У складу са обавезама, које проистичу из потписаних споразума, измењени су и захтеви у вези обавеза тела за оцењивање усаглашености, као и ml18-а.

Израђена су и Правила за коришћење знака (логотипа) ml18-а, ml18-ПА07 да би се прописали политика, услови и правила за начин коришћења знака (логотипа) ml18-а и знакова међународних организација за акредитацију и позивање на статус ml18-а као потписника споразума о међусобном признавању еквивалентности система акредитације.

У циљу унапређења рада тимова за оцењивање ml18-а и уједначавања ставова оцењивача у поступцима оцењивања, ml18 је почео са прикупљањем информација у вези реализованог оцењивања путем посебног обрасца Оцена спроведеног оцењивања (ml18-ПР09-О02) који је доступан на интернет страници ml18-а.

У претходном периоду ml18 је израдио већи број смерница за поједине области испитивања и то: ml18-УП27, Смернице за акредитацију лабораторија за испитивање које обављају микробиолошка испитивања, и ml18-УП29, Смернице за примену SRPS ISO/IEC 17025 при оцењивању и акредитацији лабораторија које обављају сензорна испитивања, као и ml18-УП32, Интерна контрола основних метролошких параметара вага са неаутоматским функционисањем између два еталонирања којим се описује поступак контроле основних метролошких параметара који утичу на тачност мерења код мерила масе са неаутоматским функционисањем. Документа су намењена како телима за оцењивање усаглашености тако и оцењивачима ml18-а.

Захтеви за лабораторије, које желе да се акредитују за флексибилни обим акредитације, као и поступци које примењује ml18 у поступку акредитације тих лабораторија, дефинисани су у ml18-УП28, Акредитација лабораторија за флексибилни обим акредитације, документу који је усаглашен са ЕА 2/15 M. Флексибилност значи да је лабораторијама дата могућност да изврше промене у акредитованом обиму акредитације без претходно спроведеног оцењивања истих од стране ml18-а.

ml18 акредитује и лабораторије које обављају узорковања, па су новим Упутством ml18-УП25, Акредитација за послове узорковања утврђени принципи оцењивања и акредитације за послове узорковања које спроводи ml18.

Сва документа ступају на снагу даном усвајања.

25. април 2013. године

Информација у вези са захтевима при мерењу буке у животној средини

Информација је намењена оцењивачима Акредитационог тела Србије и лабораторијама, које врше мерење буке, а настала је као резултат рада радне групе ml18-а са циљем уједначавања ставова у вези захтева који се односе на: праћење метеоролошких параметара при мерењу буке, садржаја извештаја о испитивању буке и периода еталонирања калибратора који се користи  при мерењу буке.

Праћење метеоролошких параматара при мерењу буке:

Метеоролошки параметри који су мерљиви: температура, барометарски притисак, влажност и брзина ветра мере се директно на локацији испитивања, при чему лабораторија на лицу места бележи и присуство падавина. Остали метеоролошки параметри: правац ветра и облачност се преузимају са званичног сајта Републичког хидрометеоролошког завода (РХМЗ). Параметри, које лабораторија мери, мере се опремом која је еталонирана у складу са успостављеним програмом еталонирања. Исто је неопходно, јер су метеоролошки параметри неопходни за прорачун мерне несигурности резултата мерења.

Садржај извештаја о испитивању буке:

Извештај о испитивању буке мора садржати елементе који су дати у т.5.10.2 SRPS ISO/IEC 17025:2006 (Напомена: исти нису у супротности са захтевима Правилника о методама мерења буке, садржини и обиму извештаја о мерењу буке („Сл. гласник РС“, бр. 72/2010), члан 3). Поред осталог, а сходно Правилнику о методама мерења буке, садржини и обиму извештаја о мерењу буке („Сл. гласник РС“, бр. 72/2010), извештај о испитивању треба да садржи утврђене, односно измерене метеоролошке параметре. Захтевани метеоролошки параметри утврђени су у стандардима према којима се врши мерење буке у животној средини - SRPS ISO 1996-1 (т.8.2.1) и SRPS ISO 1996-2 (т.12).

Период еталонирања калибратора:

Неопходно је поштовати препоруку стандарда SRPS ISO 1996-2 (т. 5.2) као документа према којем се врши мерење буке и према којем се калибратор еталонира најмање једанпут годишње. Ова утврђена фреквенција еталонирања калибратора на годину дана није у супротности са условима Правилника о условима које мора да испуњава стручна организација за мерење буке, као и о документацији која се подноси уз захтев за добијање овлашћења за мерење буке („Сл. гласник РС", бр. 72/2010), а који у члану 3 дефинише да „опрема мора да буде еталонирана сваке две године од стране акредитоване лабораторије“.

9. април 2013. године

Обавештење телима за оцењивање усаглашености у вези Правилника о личној заштитној опреми

Акредитационо тело Србије обавештава сва акредитована тела за оцењивање усаглашености да, сходно објављеном Правилнику о личној заштитној опреми (објављен у Службеном гласнику РС број 100 из 2011. године), од дана почeтка примене овог Правилника (1. јула 2013. године) престају да важе одређени прописи из области коју регулише овај Правилник. Правилником је прописано да исправа о усаглашености, издата на основу повученог прописа, важи до истека рока важности исправе у складу са тим прописом, а најкасније до 1. јула 2013. године.

Узимајући у обзир наведено, Акредитационо тело Србије ће, почев од 1. јула 2013. године, донети одлуке о смањењу обима акредитације, односно о укидању акредитације, оним телима за оцењивање усаглашености која у обимима акредитације и даље буду имала прописе који су престали да важе.

За сва тела за оцењивање усаглашености, која изразе намеру да буду акредитована за поступке оцењивања усаглашености сходно Правилнику о личној заштитној опреми, утврђивање компетентности ће бити обављено кроз оцењивање на лицу места у поступцима почетног и поновног оцењивања, односно оцењивања у сврху проширења обима акредитације.

Акредитационо тело Србије ће, у зависности од поступка оцењивања усаглашености које тело за оцењивање усаглашности спроводи, акредитовати тела за оцењивање усаглашености по захтевима следећих стандарда за акредитацију:

  • за поступак оцењивања усаглашености прописан чланом 11 Правилника (преглед типа ЛЗО) - према стандарду SRPS EN 45011 или SRPS ISO/IEC 17020;
  • за поступак оцењивања усаглашености прописан чланом 12 Правилника (усаглашеност са типом ЛЗО на основу интерне контроле производње и надгледаног испитивања производа у насумичним интервалима) - према стандарду SRPS EN 45011 или SRPS ISO/IEC 17020;
  • за поступак оцењивања усаглашености прописан чланом 13 Правилника (усаглашеност са типом ЛЗО на основу гаранције квалитета процеса производње-обезбеђење квалитета производње) - према стандарду SRPS ISO/IEC 17021.

Тела за оцењивање усаглашености, која желе да се акредитују према стандарду SRPS ISO/IEC 17020, треба да задовоље критеријуме за контролно тело „тип А“ да би била и именована у складу са Правилником.

Такође, могу се акредитовати и лабораторије, у складу са захтевима стандарда SRPS ISO/IEC 17025, за испитивања личне заштитне опреме за потребе заинтересованих страна уз напомену да само именована тела за оцењивање усаглашености могу издавати исправе о усаглашености из чланова 11-13 Правилника.

Списак повучених прописа сходно члану 24 Правилника о личној заштитној опреми:

  1. Наредба о обавезном атестирању шлемова за заштиту у индустрији („Службени лист СФРЈ“ бр. 4/82 и 43/82);
  2. Наредба о обавезном атестирању шлемова за ватрогасце („Службени лист СФРЈ“ бр. 67/86);
  3. Наредба о обавезном атестирању апарата за заштиту органа за дисање („Службени лист СФРЈ“ бр. 49/87);
  4. Правилник о обавезном атестирању пењалица за дрвене стубове за водове  и о условима које морају испуњавати организације удруженог рада овлашћене за атестирање тих производа („Службени лист СФРЈ“ бр. 67/89);
  5. Правилник о обавезном атестирању заштитних опасача и о условима које морају испуњавати организације удруженог рада овлашћене за атестирање тих производа („Службени лист СФРЈ“ бр. 67/89);
  6. Правилник о техничким и другим захтевима за шлемове за ватрогасце („Службени гласник РС“ бр. 74/09);
  7. Правилник о техничким и другим захтевима за  лична заштитна средства („Службени гласник РС“ бр. 56/09), осим одредбе члана 2., тачка 10) тог правилника која се односи на кациге и везире за возаче моторних возила на два или три точка.

8. април 2013. године

Информација у вези садржаја извештаја о испитивању/уверења о еталонирању у случају да лабораторија даје изјаву о усклађености са спецификацијама

(засновано на документу ILAC-G8:03/2009, Guidelines on the Reporting of Compliance with Specification)

Информација је намењена оцењивачима Акредитационог тела Србије и лабораторијама које имају потребу да у својим извештајима о испитивању/уверењима о еталонирању наведу и изјаву о усклађености са одговарајућим спецификацијама.

Наводи документа ILAC-G8:03/2009, Guidelines on the Reporting of Compliance with Specification омогућавају/објашњавају доследну примену појединих захтева стандарда SRPS ISO/IEC 17025 и то:

- лабораторије за испитивање (SRPS ISO/IEC 17025, т. 5.10.3.1 б) којом се захтева да „извештаји о испитивању, када је то потребно за тумачење резултата испитивања, садрже..., ако је важно изјаву о испуњавању/ неиспуњавању захтева и/ или спецификација;

- лабораторије за еталонирање (SRPS ISO/IEC 17025, т.5.10.4.2) којом се захтева да „ако се даје изјава о усклађености са спецификацијом, уверење о еталонирању мора да идентификује испуњене и неиспуњене захтеве спецификације“.

Изјаве о усклађености са захтевима и/или спецификацијама не сматрају се мишљењима и тумачењима у смислу стандарда SRPS ISO/IEC 17025. С тим у вези, када лабораторија у својим извештајима о испитивању/уверењима о еталонирању даје такве изјаве, онда то мора бити означено на одговарајући начин (нпр. изјава о усклађености са спецификацијом, закључак или слично, али не „мишљење“, „тумачење“, као ни „мишљење и тумачење“).

Када у својим извештајима о испитивању/уверењима о еталонирању лабораторија наводи изјаву о усклађености са захтевима и/или спецификацијама, извештај о испитивању/уверење о еталонирању мора, између осталог, да садржи:

  • резултат испитивања/еталонирања са израженом проширеном мерном несигурношћу
  • ниво поверења за проширену мерну несигурност
  • напомену да се изјава о усклађености или неусклађености односи само на предмет испитивања/еталонирања (како би се избегло навођење на начин који може довести у забуну да се ради о контролисању или сертификацији производа) и
  • извор спецификације.

Када спецификација наводи интервал с горњом и доњом границом, изјава о усклађености или неусклађености може се дати само у случају када је однос интервала проширене мерне несигурности и интервала спецификације разумно мали и прикладан за намену (у смислу да је лабораторија способна да задовољи потребе корисника).

Понекад се резултат мерења може наводити без мерне несигурности и то само у оним случајевима где спецификација или законски пропис то изричито наглашава (нпр. где се напомиње да је мерна несигурност урачуната при одређивању граница).

Навођење Изјаве о усклађености са спецификацијом за појединачну величину 

 
Када се резултат мерења, који укључује и проширену мерну несигурност, пореди са интервалом спецификације (доњом и горњом границом спецификације), могу се разликовати 4 случаја (Слика 1):
  • 1. случај: резултат мерења с проширеном мерном несигурношћу налази се испод горње границе спецификације, односно изнад доње границе спецификације;
  • 2. случај: резултат мерења налази се испод горње границе спецификације, односно изнад доње границе спецификације, али интервал проширене мерне несигурности прелази границу спецификације;
  • 3. случај: резултат мерења налази се изнад горње границе спецификације, односно испод доње границе спецификације, али интервал проширене мерне несигурности обухвата део интервала спецификације;
  • 4. случај: резултат мерења с проширеном мерном несигурношћу налази се изнад горње границе спецификације, односно испод доње границе спецификације.

Слика 1. Усклађеност са спецификацијом за горњу и доњу границу

У 1. случају може се јасно дати изјава о усклађености са спецификацијом - на пример: Усклађено – резултат мерења с проширеном мерном несигурношћу налази се унутар (испод горње или изнад доње) границе спецификације са нивоом поверења од 95% за проширену мерну несигурност. У 4. случају може се јасно дати изјава о неусклађености са спецификацијом - на пример: Неусклађено – резултат мерења с проширеном мерном несигурношћу налази се изван (изнад горње или испод доње) границе спецификације са нивоом поверења од 95% за проширену мерну несигурност. 

 
У 2. и 3. случају не може се доказати ни усклађеност ни неусклађеност. Прихватљива изјава у 2. случају би била да није могуће потврдити усклађеност са нивоом поверења од 95% за проширену мерну несигурност, иако је резултат мерења испод горње границе. Само уколико постоји јасан захтев за изјавом о усклађености/неусклађености (нпр. прописано законском регулативом), онда се у 2. случају може навести „Усклађено – уз напомену да се усклађеност не може потврдити са нивоом поверења од 95% за проширену мерну несигурност, што значи да постоји могућност да се резултат мерења нађе и изван (изнад горње или испод доње) границе спецификације“, а у 3. случају „Неусклађено – уз напомену да се неусклађеност не може потврдити са нивоом поверења од 95% за проширену мерну несигурност, што значи да постоји могућност да се резултат мерења нађе унутар (испод горње или изнад доње) границе спецификације“.
 
Ако се добије резултат мерења, који је једнак граници спецификације, тада се поступа као за случај 3. Уколико лабораторија користи ниво поверења другачији од 95%, онда се изјава о усклађености/ неусклађености са спецификацијом мора ускладити с обзиром на коришћени ниво поверења.
 
Навођење Изјаве о усклађености са спецификацијом за више величина
 
Ако вредновање усклађености са спецификацијом обухвата више мерених величина, свака мерена величина треба да се вреднује независно једна од друге. Резултат сваког појединачног вредновања треба да се наведе посебно.
 
Целокупно вредновање усклађености са захтевима или спецификацијом може се изразити на један од следећих начина или њиховом комбинацијом:
  • „Све измерене вредности су у складу су са границом (границама) спецификације“ или „Предмет/узорак је у складу са захтевима“. Ово обухвата случајеве у којима су сва мерења у складу са спецификацијом (1. случај, Слика 1);
  • „За неке од измерених вредности није могуће дати изјаву о усклађености са спецификацијама“. Ово обухвата случајеве у којима за нека није могуће потврдити усклађеност/ неусклађеност са спецификацијом (2. и 3. случај, Слика 1);
  • „Неке измерене вредности нису у складу са спецификацијама“ или „Предмет/узорак није у складу са захтевима“. Ово обухвата случајеве у којима једно или више мерења није усклађено са спецификацијом (4. случај, Слика 1).

1. октобар 2012. године

је објавио треће издање свог водича „Одређивање несигурности у аналитичким мерењима“. Ово издање, поред садржаја претходног издања, садржи и информације које су засноване на кретањима у прорачуну несигурности која се користи још од 2000. године. Додатни материјал обезбеђује:
- побољшане смернице за исказивање несигурности близу нуле;
- нова упутства за употребу Монте Карло метода за процену несигурности;
- побољшане смернице за коришћење података из ПТ активности и
- побољшане смернице за оцењивање усаглашености резултата са мерном несигурношћу.
Измењени водич се може преузети са EURACHEM сајта ()

10. јул 2012. године

Радна група Акредитационог тела Србије, формирана у циљу доношења става у вези исказивања опсега мерења у области испитивања грађевинских материјала, донела је следећи закључак:

- у случају када је стандардном методом испитивања дефинисан опсег мерења, а лабораторија је у стању да га испуни, опсег мерења се не исказује у обиму акредитације;
- у случају када је стандардном методом испитивања дефинисан опсег мерења, а лабораторија није у стању да га у потпуности испуни, опсег мерења се обавезно исказује у складу са могућношћу лабораторије;
- за физичке величине,које представљају резултат директног мерења, опсег мерења се обавезно исказује (на пример: маса, сила (опсег пресе адекватан за то испитивање), дужина, температура (нпр. код асфалта), притисак).

25. март 2012. године

У поступку акредитације лабораторија за испитивање које обављају периодична мерења емисије на стационарним изворима Акредитационо тело Србије оцењује и задовољење захтева SRPS CEN/TS 15675. С тим у вези, Акредитационо тело Србије је објавило документ Смернице за примену SRPS CEN/TS 15675 у поступку акредитације лабораторија за испитивање (ml18-УП20) који описује политику ml18-а у вези примене ове техничке спецификације.

18. јул 2011. године

Акредитационо тело Србије је дана 14. јула 2011. године прихватило предлог Радне групе у области електромагнетне компатибилности (ЕМС) у вези начина исказивања обима акредитације у овој области.

У EMC Прилогу су дати примери исказивања обима акредитације који ће бити и саставни део документа ml18-УП03, Смернице за исказивање обима акредитације лабораторија за испитивање.

Све акредитоване лабораторије за испитивање у овој области неопходно је да свој обим усагласе са усвојеним начином исказивања истог најкасније до 01.01.2012. године. Приликом достављања документације за реализацију надзорних оцењивања лабораторија је у обавези да достави предлог за корекцију обима усаглашен са усвојеним решењима. У поступку одлучивања о акредитацији ml18 ће извршити корекцију издатих обима акредитације.

https://start-sport.com.ua

www.top-obzor.com/obzor-lenovo-zuk-z1/